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코로나 백신이 전세계에서 한창 개발되는 가운데 요런 뉴스가 터졌다.
https://n.news.naver.com/article/346/0000034110?ntype=RANKING
백신 생산시설에서 나온 브루셀라 병원균이 살균되지 않고 새어나와 병원성을 지닌 상태에서 에어로졸 형태로 주변에 전파된게 원인.
브루셀라균은 생물무기로 사용될 가능성이 높은 위험한 병원균이다.
사백신, 생백신은 기본적으로 위와 같은 문제를 안고 있다. 효과는 우수하나 생산적인 측면에서 까다롭고, 안전성이 떨어지는 편. 대표적인 예로 중국 시노팜에서 개발중인 백신이다.
주가를 한번보자
코로나 백신 3상인데? 주가가 왜이러나 싶을 정도.
최근 홍콩보안법 이슈는 차치하더라도 시장에서는 백신에 대한 신뢰가 크지않음을 보여주는듯하다.
백신도 옥석가리기에 들어간 모양이다.
최근 아스트라제네카 임상중단 사태도 그렇고 효능에 추가로 안전성까지 시장에서 보는듯하다.
생백신 사백신은 결국 안전성에 있어 단백질 백신, 핵산백신에 비해 떨어질 수밖에 없다.
그럼 단백질 백신을 살펴보자
단백질 백신은 서브유닛방식이 많이 채용되는 듯한데 대표적으로 우리나라 sk바이오사이언스 미국 노바백스가 있다. (sk는 아직 1상안들어가고 뭐하나...)
서브유닛방식은 근본적으로 안전한가? 아니다.
얘도 바이러스를 쪼개서 항원부분만 가져와서 그걸 가공해서 만들어야 하는데, 정제를 잘못하면 병원성이 제거되지 않을 수 있다.
궁극적으로 안정성 측면에서는 핵산백신이 가장 이상적이라고 하겠다.
핵산백신 원리는 병원성이 없는 항원을 생산하는 방법을 DNA 또는 RNA에 적어서 우리몸에 있는 세포에게 생산하게 하는 것이다. 그러면 우리 몸은 항원 정보를 가지고 있어 나중에 실제 감염시 재빠르게 대응이 가능해진다.
시장에서 코로나 백신 관련해서 오늘 미국시장에서 이노비오가 가장 상승률이 컸던것이 시장이 코로나 백신의 안전성에 주목한다고 볼 수 있다.
핵산백신은 병원체를 직접사용하지 않기때문에 근본적으로 브루셀라 사례같은 사고 우려가 거의 없다. 심지어 대량생산도 용이하고 안전하다보니 개발기간도 짧다. (개발기간 10년 걸린다고 하는건 사백신 생백신 기준으로 안전성을 검증받는 기간이라 보면된다.)
핵산백신이 이번 코로나 백신에 기대를 걸어볼만한 방식이다.
자 그럼 DNA냐 RNA냐 언젠가 가릴 옥석 미리 가려보자.
RNA 백신은 단일가닥으로 다소 불안정하다. 상당히 낮은 온도에서 유통되어야 하는 등 비용문제가 발생한다. 다만 기술적인 난이도는 DNA보단 낮은 편. (세포 막 안까지만 RNA를 도달시키면 됨) 대표회사는 모더나, 화이자가 있다.
경미한 부작용만 보고되고 순항중인듯하다.
DNA 방식은 안정적인 이중구조라 외부요인에 크게 영향을 받지 않는다. 이러한 점은 운반 취급비용을 상당히 낮춰주며 아주 저렴하게 공급이 가능하다. 다만 기술적인 난이도가 다소 존재하는데, 세포 핵 안까지 DNA를 보내줘야한다. 기술적 난이도로 연구를 지속해오는 기업이 전세계적으로 몇 없다. 우리나라의 제넥신!! + 미국의 이노비오 정도가 이번 코로나 백신개발에 참여하고 있다.
우선 DNA 백신은 제넥신 자궁경부암 임상에서 보여준 우수한 결과는 과거 기술적 장벽이었던 세포 깊숙히 DNA를 보내주는 문제는 전기천공 방식으로 해결된 것으로 보인다.
그런데 완벽해 보이는 DNA 백신에 문제가 하나 있었다. 보통 주사로 맞는게 아니라 아주 아픈 전기천공 장비를 써서 투여한다. 제넥신 이노비오 둘다 ep 장비를 쓴다. 이정도면 겁나서 못맞는다는 얘기가 나온다할정도니...
http://www.press9.kr/news/articleView.html?idxno=44734
제넥신은 최근에 이 문제까지 해결책을 찾은 듯하다. 바로 무바늘 투여법을 코로나 백신 임상1상에 추가한 것이다. 얼마전 생로병사의 비밀에서 제넥신 백신임상 무바늘 투여장면이 나왔는데 임상대상자는 통증 0에서 100 중에 0으로 표시하였다. (대단...)
ep랑 무바늘 병행해서 하는데 10월초중순쯤에 최종 결과가 나올듯하다. 따로 발표하면 ep가 9월말에 나올수도 있을 듯하다.
결론은 제넥신이다. 1상에서 안정성과 효능 두가지 모두 보여주길!
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